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近日，融捷集團(tuán)旗下南京融捷康生物科技有限公司自主研發(fā)的雙特異性納米抗體藥物RJK-RT2831獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的孤兒藥資格認(rèn)定（Orphan Drug Designation，ODD），用于治療急性髓系白血病（AML）。這一認(rèn)定標(biāo)志著該藥物的臨床價(jià)值與創(chuàng)新潛力獲得國(guó)際監(jiān)管機(jī)構(gòu)認(rèn)可，成為融捷集團(tuán)進(jìn)軍生命科技領(lǐng)域的重要突破，同時(shí)也是中國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)持續(xù)推進(jìn)源頭創(chuàng)新、加速國(guó)際化布局的又一重要進(jìn)展。

融捷康RT2831雙特異性抗體藥獲美國(guó)FDA孤兒藥資格認(rèn)定

血液腫瘤藥物市場(chǎng)前景廣闊 項(xiàng)目商業(yè)價(jià)值潛力巨大

作為融捷集團(tuán)生命科技布局的核心成果之一，雙特異性納米抗體藥物RT2831是聚焦惡性血液腫瘤的創(chuàng)新藥，其產(chǎn)品開發(fā)效率不僅彰顯了融捷集團(tuán)的技術(shù)硬實(shí)力，更有望填補(bǔ)復(fù)發(fā)難治性血液腫瘤治療領(lǐng)域的空白，在全球千億級(jí)市場(chǎng)中開辟新賽道。

RT2831的研發(fā)之路始終以臨床需求為導(dǎo)向，展現(xiàn)出中國(guó)創(chuàng)新藥的研發(fā)加速度。目前，項(xiàng)目已實(shí)現(xiàn)了關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)的快速突破：2024年7月獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)，同年9月順利取得中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局臨床試驗(yàn)許可，正式完成“中美雙報(bào)”布局；2025年，該藥物的I期臨床試驗(yàn)已在中國(guó)啟動(dòng)，當(dāng)前臨床數(shù)據(jù)已顯示出療效并展示較好的安全性，未出現(xiàn)類似同靶點(diǎn)藥物的血液毒性。

RT2831已完成“中美雙報(bào)”并進(jìn)入I期臨床試驗(yàn)

RT2831聚焦的惡性血液腫瘤領(lǐng)域，正面臨著“高發(fā)病率、低生存率、治療手段有限”的嚴(yán)峻現(xiàn)狀。在中國(guó)市場(chǎng)，隨著醫(yī)保政策對(duì)創(chuàng)新藥的支持力度加大、患者支付能力提升，血液腫瘤創(chuàng)新藥市場(chǎng)也正加速擴(kuò)容，增長(zhǎng)勢(shì)頭強(qiáng)勁。RT2831若成功上市，將有望填補(bǔ)現(xiàn)有治療方案的空白，在細(xì)分領(lǐng)域搶占先機(jī)，市場(chǎng)潛力巨大。

資格認(rèn)定凸顯多重價(jià)值 填補(bǔ)醫(yī)療需求惠及患者

急性髓系白血病（AML）是一種進(jìn)展迅速、預(yù)后較差的血液系統(tǒng)惡性腫瘤。據(jù)美國(guó)國(guó)家癌癥研究所（NCI）數(shù)據(jù)顯示，2024年美國(guó)新發(fā)AML病例約2.1萬(wàn)例，五年相對(duì)生存率約32.9%，臨床亟需更安全有效的治療手段。業(yè)內(nèi)專家指出，雙特異性抗體作為新一代腫瘤免疫療法的重要方向，具有精準(zhǔn)靶向、增強(qiáng)免疫應(yīng)答等優(yōu)勢(shì)，但技術(shù)門檻高、開發(fā)難度大。融捷康聚焦這一前沿領(lǐng)域，體現(xiàn)了其在抗體工程和血液腫瘤治療方面的研發(fā)積累。

RT2831獲得美國(guó)FDA孤兒藥資格認(rèn)定，為其后續(xù)研發(fā)與商業(yè)化奠定重要基礎(chǔ)。根據(jù)FDA規(guī)則，該藥物可享受新藥申請(qǐng)費(fèi)豁免、部分臨床數(shù)據(jù)申報(bào)簡(jiǎn)化等政策支持，這將有效降低研發(fā)成本、縮短上市周期。更為重要的是，該藥物的獲批，有望給AML患者帶來新型治療選擇和更大臨床獲益。融捷康方面也表示，將加快臨床研究速度，早日讓該產(chǎn)品惠及全球AML患者。

戰(zhàn)略布局落地見效 多元產(chǎn)業(yè)生態(tài)再添動(dòng)能

融捷康的成功并非偶然。作為國(guó)內(nèi)新能源領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)，融捷集團(tuán)早在2017年便前瞻性布局生命科技領(lǐng)域，在呂向陽(yáng)董事長(zhǎng)親自帶領(lǐng)下，成立南京融捷康生物科技有限公司，專注納米抗體技術(shù)的創(chuàng)新生物藥研發(fā)。依托融捷集團(tuán)的支持，融捷康構(gòu)建了完善的納米抗體技術(shù)平臺(tái)，涵蓋抗體篩選、優(yōu)化、成藥性評(píng)估等核心環(huán)節(jié)，并擁有100余個(gè)藥物靶點(diǎn)的納米抗體文庫(kù)。目前，融捷康已圍繞自身免疫性疾病、腫瘤、神經(jīng)系統(tǒng)疾病三大領(lǐng)域布局多款創(chuàng)新藥，形成差異化產(chǎn)品管線。在此之前，融捷集團(tuán)全球首創(chuàng)并具有完全知識(shí)產(chǎn)權(quán)的自身免疫類納米雙抗藥物RC1416已完成“中美雙報(bào)”，進(jìn)入二期臨床試驗(yàn)，并憑借全球領(lǐng)先的技術(shù)水平，受到境外醫(yī)藥巨頭青睞。此次RT2831孤兒藥資格認(rèn)定，進(jìn)一步鞏固了融捷康在納米抗體領(lǐng)域的領(lǐng)先地位，也進(jìn)一步印證了中國(guó)企業(yè)在創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力。

2017年，融捷集團(tuán)成立南京融捷康生物科技有限公司專注納米抗體開發(fā)。

而對(duì)融捷集團(tuán)而言，此次ODD認(rèn)定不僅有助于加快RT2831在美國(guó)的臨床開發(fā)與注冊(cè)進(jìn)程，也為公司構(gòu)建全球化產(chǎn)品管線奠定基礎(chǔ)。在技術(shù)層面，該藥物的研發(fā)驗(yàn)證了公司在雙特異性抗體領(lǐng)域的創(chuàng)新能力，為后續(xù)管線開發(fā)積累了經(jīng)驗(yàn)；在市場(chǎng)層面，借助FDA孤兒藥資格的政策紅利，有望加速產(chǎn)品全球化布局，形成“國(guó)內(nèi)研發(fā)+國(guó)際認(rèn)證”的發(fā)展模式。

同時(shí)，這也是融捷集團(tuán)近年來加碼生命科技賽道的又一次重大突破，將進(jìn)一步完善融捷集團(tuán)的產(chǎn)業(yè)生態(tài)，深化集團(tuán)大健康事業(yè)板塊的戰(zhàn)略布局。生命科技板塊的突破將與集團(tuán)現(xiàn)有產(chǎn)業(yè)形成協(xié)同，助力集團(tuán)“先進(jìn)制造+科技創(chuàng)新”雙輪驅(qū)動(dòng)，提升集團(tuán)整體核心競(jìng)爭(zhēng)力。

融捷集團(tuán)在生命科技賽道的產(chǎn)業(yè)實(shí)踐也再次證明，堅(jiān)持原始創(chuàng)新、對(duì)標(biāo)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，是中國(guó)藥企參與全球競(jìng)爭(zhēng)、貢獻(xiàn)公共健康價(jià)值的有效路徑。中國(guó)創(chuàng)新藥正從“跟跑”向“并跑”乃至局部“領(lǐng)跑”轉(zhuǎn)變。未來，融捷集團(tuán)將持續(xù)加大生命科技領(lǐng)域投入，通過“資本+產(chǎn)業(yè)”的深度融合模式，打造具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的生物醫(yī)藥創(chuàng)新平臺(tái)，為人類健康事業(yè)貢獻(xiàn)中國(guó)方案和融捷力量。